06/07 Un bref aperçu de l'ibogaïne et pourquoi elle est illégale aux États-Unis
-L'ibogaïne a récemment été autorisée à faire l'objet d'essais cliniques, même si elle reste interdite aux États-Unis. Les experts affirment que ce n'est pas comme les autres médicaments destinés au traitement de la toxicomanie.
- USA Today
-
20/06 Le président Trump nous dit que «peut» ou «ne peut pas» frapper l'Iran | L'extrait
-Maga Infixet se développe sur la question du rôle américain dans le conflit Israël-Iran. De plus, Karen Read a été acquittée du meurtre. Tout est sur l'extrait.
- USA Today
-
15/01 Un colorant alimentaire ajouté aux aliments et aux boissons a été interdit aux États-Unis.
-La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a annoncé que le colorant alimentaire appelé « Red No.3 », un additif utilisé dans les aliments et les boissons, a été interdit.
- MSN
-
26/09 Rappel d'aliments pour animaux de compagnie aux États-Unis en raison d'une possible contamination par la salmonelle et la listeria
-La FDA a trouvé des bactéries nocives dans les produits Lystn LLC. Directives urgentes publiées pour prévenir les infections chez les animaux et les humains
- Infobae
-
14/09 Une marque populaire de macaroni au fromage rappelée dans les grands magasins américains en raison de craintes de détérioration
-Une marque populaire de macaroni au fromage rappelée dans les grands magasins américains en raison de craintes de détérioration - Reser's Fine Foods rappelle deux produits de macaroni au fromage en raison de préoccupations liées à un « abus de température »
- MSN
-
22/07 Le Comité olympique américain poursuit la boisson énergisante Prime de Logan Paul pour violation du droit d'auteur
-La marque de boisson énergisante Prime de l'influenceur YouTube Logan Paul est poursuivie en justice par le Comité olympique américain pour violation du droit d'auteur.
- USA Today
-
18/07 Après 5 malades, une étude révèle des bonbons aux champignons contenant des substances illégales
-Les tests effectués par le Blue Ridge Poison Center ont révélé que les produits infusés aux champignons contenaient des hallucinogènes illégaux.
- USA Today
-
07/04 Les États-Unis ont approuvé Rejoyn, la première demande de prescription pour traiter la dépression
-La FDA a approuvé l'application développée par Otsuka Pharmaceutical et Click Therapeutics, qui promet de révolutionner les traitements de cette maladie.
- Infobae
-
30/01 Une puce cérébrale implantée pour la première fois chez un humain
-Elon Musk, fondateur de la société américaine de neurotechnologie Neuralink, a annoncé qu'une puce cérébrale avait été implantée pour la première fois dans un être humain. Notant que les premiers utilisateurs seront des personnes qui ont perdu la capacité d'utiliser leurs membres, Musk a déclaré : "Imaginez Stephen Hawking capable de communiquer plus rapidement qu'un employé rapide. C'est l'object
- MSN
-
07/12 Rappel de compote de pommes lié à 64 enfants malades à cause de niveaux élevés de plomb dans le sang, selon la FDA
-La FDA a reçu 64 rapports de maladies potentiellement liées aux sachets de cannelle rappelés. Toutes les personnes concernées ont moins de 6 ans.
- MSN
-
12/09 Les nouveaux vaccins contre le COVID ont été approuvés par la FDA et ont échappé à la recherche d'un condamné : podcast 5 Things
-Karen Weintraub, journaliste santé de USA TODAY, détaille le dernier lot de vaccins COVID-19 approuvés par la FDA sur le podcast 5 Things.
- USA Today
-
14/09 La FDA américaine approuve le médicament anticancéreux Zydus Lifesciences, connaître les détails
-La société pharmaceutique Zydus Lifesciences a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis (USFDA) pour commercialiser son médicament anticancéreux Lenalidomide aux États-Unis. La société a donné cette information dans un avis envoyé aux bourses mardi. La société, anciennement connue sous le nom de Cadila Healthcare, a déclaré qu'elle avait reçu l'approbation du médicament
- MSN
-
31/08 COVID : les autorités américaines approuvent des injections de rappel mises à jour ciblant omicron
-Les vaccins remaniés par Moderna et BioNTech-Pfizer ciblent spécifiquement les sous-variantes BA.4/BA.5 omicron actuellement dominantes. Les piqûres font partie d'une campagne de vaccination automnale qui pourrait commencer dans quelques jours.
- MSN
-
31/01 Novavax demande à la FDA d'autoriser son vaccin Covid sans ARNm
-Le vaccin contre le coronavirus de Novavax repose sur une technologie traditionnelle à base de protéines plutôt que sur une technologie d'ARNm plus récente, et a été extrêmement efficace pour prévenir les symptômes graves de Covid-19 dans les essais cliniques.
- Forbes
-
29/12 Déclaration remarquable de la FDA : les tests rapides Kovid-19 pourraient ne pas détecter la maladie - Yeni Akit
-La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a averti que les tests Covid-19 rapides à usage domestique pourraient être insuffisants pour détecter la variante Omicron.
- Yeniakit
-
01/12 Il est recommandé d'approuver la pilule Kovid-19 de Merck aux États-Unis - Yeni Akit
-Aux États-Unis, un conseil de conseillers en santé a recommandé à la Federal Food and Drug Administration (FDA) d'approuver le médicament oral COVID-19 Molnupiravir, développé par la société pharmaceutique Merck.
- Yeniakit
-